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11種單基因遺傳病檢測(cè)項(xiàng)目介紹為生育健康保駕護(hù)航的精準(zhǔn)篩查方案一、項(xiàng)目背景與意義據(jù)《中國(guó)出生缺陷防治報(bào)告》顯示，我國(guó)出生缺陷總發(fā)生率約為5.6%，其中單基因遺傳病占比高達(dá)22.2%。這類(lèi)疾病通常由單個(gè)基因突變引起，具

產(chǎn)前胎兒無(wú)創(chuàng)dna親子鑒定，也稱(chēng)為”無(wú)創(chuàng)胎兒親子鑒定”該項(xiàng)技術(shù)真正做到零風(fēng)險(xiǎn)，孕婦和胎兒100%安全，鑒定結(jié)果100%準(zhǔn)確。無(wú)需羊水穿刺，無(wú)需胎兒絨毛，只需孕婦(懷孕5周)靜脈血和疑似生父常規(guī)樣本即可鑒定，40000點(diǎn)位檢驗(yàn)。

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